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Wir bemühen uns, die medizinische Behandlung und Betreuung kranker Kinder im Haydom Hospital in Tansania zu verbessern.

Unsere Arbeit konzentriert sich insbesondere auf Kinder, die mit Geburtsfehlern wie Spina Bifida und Hydrocephalus geboren wurden. Durch die Schulung von Eltern und medizinischem Personal helfen wir Kindern in Not zu überleben, indem wir frühzeitige Behandlungs-, medizinische und Mobilitätsausrüstung bereitstellen und Nachsorge leisten, damit sie sozial akzeptiert aufwachsen können. Gemeinsam mit dem lokalen Team schaffen wir in den Gemeinden ein Bewusstsein, um die Krankheit zu verhindern und frühzeitig zu erkennen, damit sie erfolgreich behandelt werden kann. Wir befähigen und unterstützen Eltern, die Botschafter ihrer Kinder zu sein, damit sie nicht länger verborgen bleiben und von der Gesellschaft und der Gemeinschaft ausgeschlossen sind.

Mit unserem Hauptziel, Kapazitäten aufzubauen, helfen wir bei der Entwicklung und Stärkung lokaler Strategien zur Verbesserung der medizinischen Versorgung von Kindern, die mit Spina Bifida und Hydrocephalus geboren wurden.

Haydom-Friends wurde als eine Initiative zur Bereitstellung von medizinischer Ausrüstung für die örtliche Kinderabteilung des Lutherischen Krankenhauses Haydom gestartet. Der erste Besuch im Haydom und seinen Patienten fand 2009 statt, wo es fast keine Infrastruktur für Kinder gab, die mit besonderen Bedingungen wie Spina Bifida und Hydrocephalus aufgenommen wurden.

Bevor sie Deutschland verließ, um in Tansania zu arbeiten, hat Gründerin Dr. Theresa Harbauer Haydom bereits mehrmals besucht und wusste, was am meisten nötig war, um die medizinische Versorgung der ins Krankenhaus eingelieferten Kinder zu verbessern. Im Laufe der Jahre konnte mit viel Hilfe und in Zusammenarbeit mit lokalen Mitarbeitern und anderen Partnern ein spezielles Programm zur Behandlung und nachhaltigen Nachsorge von Spina Bifida- und Hydrocephalus-Patienten in Haydom initiiert werden.

Heute haben wir weit mehr als 200 Kindern mit einer primären Operation geholfen, gefolgt von Weiterbildung und medizinischer Betreuung durch das lokale Team, und wir sehen uns mit einer rasch steigenden Zahl von Patienten konfrontiert, die Hilfe suchen.

Die erfolgreiche Behandlung von Kindern mit Spina Bifida und Hydrocephalus erfordert Teamarbeit. Wir sind dankbar für die fruchtbare Zusammenarbeit mit den Mitarbeitern und dem Team des Haydom Hospital vor Ort sowie für die Unterstützung unserer Partner weltweit. Mit Ihrer Spende konnten wir weit kommen und die ersten Meilensteine ​​für die Verbesserung des Überlebens und der medizinischen Behandlung von Haydoms-Kindern mit Spina Bifida und Hydrocephalus setzen. Wir bemühen uns, die lokalen Kapazitäten und Strategien zu stärken, um Kindern, die nach Haydom kommen und medizinische Hilfe suchen, eine nachhaltige und langfristige Betreuung zu ermöglichen. Um unsere Budgetziele zu erreichen, initiieren wir Spendenaufrufe durch bestimmte Aktivitäten, an denen sowohl Spender als auch Mitarbeiter vor Ort beteiligt sind.

Wir wollen alle an Bord unseres Schiffes bringen: Patienten, Eltern, Ärzte, Mitarbeiter und Spender. Wir möchten, dass Sie sich dem Team zugehörig fühlen, um etwas zu ändern. Wir sind eine gemeinnützige Organisation und jeder gespendete Euro wird direkt ausgegeben, um die medizinische Versorgung von Kindern zu verbessern, die im Haydom Hospital Hilfe suchen.

Das Haydom-Krankenhaus ist ein Missionsspital, und jeder Patient, der kein Einkommen hat, wird sofort medizinische Hilfe finden. Haydom-Friends bietet Hilfe für die kleinsten Patienten in Not, die es sich nicht leisten können, anderswo behandelt zu werden.

Wir suchen und unterstützen Familien, die nach der Geburt ihrer Kinder Krankenversicherungskarten beantragen und erhalten, Haydom-Friend bietet an, die Kosten für die Krankenversicherung eines Kindes mit Spina Bifida und Hydrocephalus und mindestens 1 oder 2 weitere Kinder in der Familie zu übernehmen.

Dadurch wird sichergestellt, dass die Familie nicht nur im Krankenhaus, sondern auch in den örtlichen Gesundheitszentren für jede einzelne Erkrankung behandelt wird, und dass die Familien frühzeitig medizinische Hilfe suchen und nicht warten müssen, bis sich die Erkrankung verschlechtert hat und lebensbedrohlich geworden ist.