Mit einem schüchternen Lächeln sagt uns Neema, dass sie zur Schule gehen will. Die junge Frau ist 16 Jahre alt und hat noch nie einen Fuß in ein Klassenzimmer gesetzt. Sie ist gelähmt, kann ihre Beine nicht bewegen und wurde mit einer Spina Bifida geboren.

Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen, und die Krankheit hat tiefe Narben an ihren Beinen, Füßen und ihrer Seele hinterlassen. Sie wurde mit einem Wirbelsäulenfehler geboren, der es ihr unmöglich machte, ihre Blase oder ihren Darm zu kontrollieren.

Ein einfaches Verfahren wie die Katheterisierung kann einen so großen Einfluss auf das Leben eines Kindes mit Spina Bifida haben. Das Haydom-Team bringt Eltern und Kindern bei, wie sie es selbst durchführen können.

Sie ist sozial isoliert, hat keine Freunde und keine Gelegenheit, ohne Unterstützung ihrer Familie zur Schule oder zu öffentlichen Aktivitäten zu gehen. Sie hat die Hoffnung verloren.

Neema – das Basketballtalent

Die gerade 17 jährige Neema dribbelt den Basketball mehrfach neben ihrem Rollstuhl bevor sie ihn zielsicher abgibt. Dabei wirkt sie hochkonzentriert. Eigentlich ist die junge Frau noch ein junger Teenager. Nur leider wurde sie früh ihrer Jugend beraubt. Es gab wenig Erfreuliches in ihrem noch so jungen Leben. Neema kam mit einer Spina Bifida auf die Welt, einem Defekt des Rückenmarks, der sie hüftabwärts lähmte. Ihre Familie hat sich von ihr abgewandt, da sie bis vor kurzem aufgrund ihrer Darm- und Blasenschwäche stets nass und unrein schien. Neema hat nie eine Schule besucht. Ihre Inkontinenz machte dies unmöglich. Erst mit dem Erlernen des Katheterns und des Darmmanagement ist das junge Mädchen trocken und sauber. Tiefe Wunden zeichnen ihre verstümmelten Füße, sie scheint sich zu schämen, als wir diese säubern und mit Honigverbänden versorgen. Seit einem Jahr besitzt sie einen Rollstuhl, aber auch an diesem hat der Zahn der Zeit schon genagt, und unterstützt sie nur wenig im Alltag.

Gemeinsam mit dem Team der Krankenhauswerkstatt und Jens sowie David werden wichtige Anpassungen und Korrekturen vorgenommen, unter anderem ein wichtiges Standbrett für die Füße erneuert. Die sonst so schüchterne und menschenscheue Neema blüht plötzlich auf, als sie einmal den coolen Mzungu Rollstuhl von David ausprobieren darf. Das gefällt ihr sichtlich. Und nachdem ihr eigenes Gefährt aufgebessert ihr nun bessere Dienste leistete, war sie im Umgang mit dem Basketball unschlagbar. Für Neema eine wichtige Erfahrung, dass sie mit ihrem Besondersein nicht allein ist. Dabei kam die Vorbildwirkung von einem so coolen Typen im Rollstuhl wie David gerade recht. Und wer weiß, vielleicht wird sie eines Tages einmal die Kapitänin der Spina-Jugendbasketballmannschaft.

Die Geschichte von Neema zeigt, wie wichtig eine gute Nachbetreuung dieser Kinder ist. Mit Ihrer Spende können Sie uns helfen, dies in Haydom fortzusetzen, und Sie können uns dabei helfen, Neema in einem nächsten Schritt in die Schule zu schicken. Jeder Cent zählt.